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瑞思迈赞助的新研究显示换用双压PAP可使56%的患者免于中止治疗

时间:2018-06-07 09:16:07  来源:永利集团www.3040808  编辑:yuan4ren

SLEEP 2018会议上呈报“双压救护”研究

巴尔的摩 -- (美国商业资讯) -- 一项新研究显示,正压气道(PAP)治疗遵嘱性低下的患者在治疗最初90天内换用更先进的双压器械,半数以上可有效达到遵嘱性。

该研究由瑞思迈(NYSE: RMD, ASX: RMD)赞助,本周在美国睡眠医学会与睡眠研究学会联合召开的SLEEP年会上呈报。

诊断为睡眠呼吸暂停的患者通常采用提供连续(CPAP)或自调节(APAP)压力PAP器械进行治疗。双压器械可提供两种不同的压力,分别用于吸气和呼气。对于无法耐受压力或压力较高时有呼吸暂停连续证据的患者,医生可处方双压器械。

在这项“双压救护”研究中,瑞思迈比较了换用双压治疗的1,496例(符合美国Medicare指南定义的)依从性不良患者,发现达到依从性的患者比例如下:

  • 第60天之前换用患者中的58.5%

 

  • 第60–90天之间换用患者中的54.2%

 

  • 所有患者中的56.8%

 

瑞思迈首席医学官Carlos M. Nunez, M.D.表示:“对于治疗初始遵嘱性低下的患者而言,找到正确的治疗方式至关重要。该研究强烈提示,双压器械可提供高效的替代性治疗,医生和HME能够用它来帮助提高依从性不良患者的治疗体验和转归。”

研究细节

依从性不良OSA患者从CPAP换至双压后的正压气道治疗依从性:大数据分析:对一个PAP器械远程监护数据库中所有介于2015年1月1日至2016年7月31日之间启用CPAP或APAP(自动正压气道)治疗的患者进行检索,这些患者符合Medicare依从性不良,且在治疗最初90天内换用双压PAP治疗。匿名比较所有患者在换用前后的PAP治疗数据。该研究旨在比较换用双压PAP治疗前后的日均使用时间、遵嘱性(使用≥4小时的天数百分比)、非故意面罩漏气、PAP有效性(残留事件),同时采用Medicare指南评估依从性。研究方案经机构评审委员会(IRB)复核,经确定可免除IRB核查。

请参阅该研究的完整摘要(第A198–199页)。

关于瑞思迈

瑞思迈(ResMed, NYSE: RMD, ASX:RMD)是世界领先的联网健康企业,拥有用于日常远程病人监护的云连接设备500多万台,在每一次呼吸之间都在帮助改变无数人的生活。企业屡获殊荣的设备和App解决方案有助于治疗和管理睡眠呼吸暂停、慢阻肺和其他呼吸系统疾病。企业6,000名员工的团队致力于在120多个国家提高患者的生活质量,减少慢性疾病的影响和节省医保费用。ResMed.com

按美国MedicareMedicaid服务中心的定义,Medicare依从性要求在治疗最初90天内每30天中70%的晚上每晚使用PAP4小时或以上。

原文版本可在businesswire.com上查阅:https://www.businesswire.com/news/home/20180604005366/en/

免责声明:本公告之原文版本乃官方授权版本。译文仅供方便了解之用,烦请参照原文,原文版本乃唯一具法律效力之版本。

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Jayme Rubenstein, +1 858.836.6798
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